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亘喜生物宣布其GC007g获得国内首个供者来源异基因CAR-T细胞临床试验批件治疗CD19阳性的复发/难治B急性淋巴细胞白血病
中国苏州和上海2019年4月3日 /美通社/ -- 临床开发阶段免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司（“Gracell Biotechnologies”）今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准了其GC007g供者来源的靶向CD19 CAR-T产品的临床试验申请（IND），用来治疗经异基因移植后复发的B淋巴细胞白血病（B-ALL）。 GC007g是一种供者来源靶 …
2020 年 4 月 03 日
亘喜生物开展突破性TruUCAR (TM) 疗法治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤的临床研究
苏州和上海2020年1月8日 /美通社/ -- 临床开发阶段免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司（“亘喜生物”； Gracell）今日宣布开展GC027的临床研究。GC027是首个利用TruUCAR TM 技术平台开发的即用型CAR-T候选产品，用于治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤。急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性极强的白血病，严重影响白细胞和骨髓生成健康血细胞的能 …
2020 年 1 月 08 日
亘喜生物将出席在旧金山举行的第38届摩根大通医疗健康大会并做大会发言
中国苏州和上海2019年12月31日 /美通社/ -- 临床免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司（以下简称“亘喜生物”）宣布将于 2020 年 1 月初出席在加利福利亚州旧金山举行的一系列领先医疗健康大会并做大会发言，其中包括第38届摩根大通（JP Morgan）医疗健康大会。该会议将于 2020 年 1 月 13 日至 16 日在联合广场圣弗朗西斯威斯汀酒店举行。摩根大通医疗健康 …
2019 年 12 月 31 日
亘喜生物公布FasTCAR 和Dual CAR 细胞平台技术在多个人体临床试验中得到的最新进展
FasTCAR-19 (GC007F) 显示出高响应率，35 例可评价的复发/难治性B-ALL患者中有34例在第 28 天达到了完全缓解 (CR)，其中32例达到最小残留病灶 (MRD) 阴性完全缓解 (CR) Dual CAR-19-22 (GC022) 显示出良好的安全性和有效性，16例可评价的复发/难治性B-ALL患者中有15例在第 28 天达到了MRD阴性CR 在临床前研究 …
2019 年 12 月 10 日

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